1. <acronym id="809ms"></acronym>

        <nav id="809ms"><big id="809ms"></big></nav>
          1. <progress id="809ms"></progress>
            <em id="809ms"><acronym id="809ms"></acronym></em><rp id="809ms"></rp>
            產品分類

            您的位置:首頁 > 技術文章 > 有關進口elisa試劑盒的組成結構介紹

            技術文章

            有關進口elisa試劑盒的組成結構介紹

            更新時間:2022-04-13 瀏覽次數:466

                   進口elisa試劑盒工作原理主要有兩種,正向選擇和負向選擇。正向選擇的試劑盒直接結合的抗體來進行捕獲。這種抗體通常與磁珠相連,可以利用磁鐵將懸液中的抗體-磁珠-復合物提取出來,再通過二抗將磁珠與目標分開。負向選擇的試劑盒也采用類似的抗體包被磁珠,不過這種試劑盒是通過去除樣品中的非目的,來間接捕獲目的。
              用途:
              結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
              進口elisa試劑盒組成結構:
              1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
              2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
              3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
              4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
              5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

            郵箱:2843593679@qq.com

            地址:上海松江區莘磚公路518號5號樓601室

            版權所有 © 2024 上海帛科生物技術有限公司   備案號:滬ICP備2021006739號-1  管理登陸  技術支持:環保在線  sitemap.xml

            在線客服 聯系方式 二維碼

            服務熱線

            13564080845

            掃一掃,關注我們

            无码少妇XXXXX在线观看w_亚洲愉拍自拍另类图片_打屁股视频